Olek z Chorzowa zmaga się z rzadką chorobą – dystrofią mięśniową Duchenne’a. Rodzice proszą o wsparcie finansowe. Liczy się każda złotówka!
Mały bohater z Chorzowa potrzebuje naszej pomocy
We wrześniu 2024 roku życie małego Olka z Chorzowa i jego rodziny zmieniło się nieodwracalnie. Diagnoza – dystrofia mięśniowa Duchenne’a (DMD) – spadła na nich jak grom z jasnego nieba. To rzadka i bezlitosna choroba genetyczna, która powoduje postępujący zanik mięśni. Dotyka chłopców, prowadząc do utraty sprawności ruchowej, a w dalszych etapach – do całkowitego unieruchomienia.
Początkowe objawy – trudności z chodzeniem, problemy z mową i szybkie męczenie się – zaniepokoiły rodziców. Początkowo podejrzewano przykurcze mięśni, jednak ostateczna diagnoza była znacznie bardziej dramatyczna. Lekarze nie pozostawiają złudzeń – po 12. roku życia Olek będzie skazany na wózek inwalidzki. Już dziś codzienne funkcjonowanie sprawia mu ogromny wysiłek.
Koszty leczenia są ogromne – liczy się każda pomoc
Chłopiec z Chorzowa uczęszcza do przedszkola integracyjnego i mimo choroby pozostaje uśmiechniętym i pogodnym dzieckiem. Uwielbia bawić się z rówieśnikami i cieszy się z drobiazgów, co daje jego rodzicom ogromną siłę do walki.
Leczenie i rehabilitacja Olka to jednak koszt liczony w dziesiątkach, a nawet setkach tysięcy złotych. Rodzice nie są w stanie sami pokryć tych wydatków i apelują o wsparcie wszystkich ludzi dobrej woli. Każda wpłata to krok w stronę lepszej przyszłości ich synka.
Chorzów już nie raz pokazał serce – pomóżmy i tym razem
Mieszkańcy Chorzowa wielokrotnie udowodnili, że potrafią zjednoczyć się w najtrudniejszych momentach. Teraz znów nadarza się okazja, by odmienić czyjeś życie – życie małego wojownika, który każdego dnia toczy nierówną walkę z chorobą.
Powstała internetowa zbiórka, która pomoże pokryć koszty leczenia i rehabilitacji chłopca. Zbiórkę możecie wesprzeć w tym miejscu.